CRISPR Gene Editing: Standard crRNA / Chemical modified HUP crRNA / Chemical modified tracrRNA / Chemical modified gRNA / Cas9 mRNA / Cas9 protein / T7E1 Protein / 3-in-1 package

CRISPR-Cas9 bersumber dari sistem imun organisme prokariotik dan digunakan untuk knocking out gen pada tingkatan kelompok gen, serta menghilangkan ekspresi gen target dalam sel, sehingga fungsi protein target akan hilang sepenuhnya. CRISPR-Cas9 terdiri dari dua komponen penting, yaitu protein Cas (menjalankan fungsi pemotongan untai ganda DNA) dan guide RNA (gRNA). Guide RNA (gRNA) dapat mengarahkan Cas9 ke posisi sekuens target spesifik dari kelompok gen tertentu untuk pengeditan gen. Pada prinsipnya, rentang seleksi titik targetnya mampu mencakup semua sekuens genom.

Penggunaan CRISPR (clustered regular interspaced short palindromic repeats) dan enzim Cas9 terkait untuk pengeditan genom sudah menjadi terobosan teknologi Utama yang membuat modifikasi genom dalam sel atau organisme lebih cepat, lebih efisien, dan lebih kuat daripada metode pengeditan genom sebelumnya. Layanan pengeditan gen kami memungkinkan skrining dan validasi target gRNA yang cepat dan ber-throughput tinggi, serta tersedia dalam berbagai format.

Layanan:

  • Standard crRNA 
  • Chemical modified HUP crRNA 
  • Chemical modified tracrRNA 
  • Chemical modified gRNA 
  • Cas9 mRNA 
  • Cas9 protein 
  • T7E1 Protein 
  • Standard crRNA 3-in-1 package 
  • Chemical modified HUPcrRNA 3-in-1 package 

Definisi:

  • Standard crRNA: Dikombinasikan dengan sekuens tracrRNA untuk membentuk badan untai ganda gRNA tiruan, urutan ini mudah terdegradasi dan memiliki durasi efek yang singkat.
  • Modified UHP crRNA: Dikombinasikan dengan sekuens tracrRNA untuk membentuk badan untai ganda gRNA tiruan atau digunakan secara independen, telah dimodifikasi untuk meningkatkan stabilitas dengan afinitas tinggi, dan efek pengeditan gen yang relatif tinggi.
  • Modified tracrRNA: Dikombinasikan dengan sekuens crRNA untuk membentuk badan untai ganda gRNA tiruan dengan stabilitas tinggi setelah modifikasi dan efek pengeditan gen yang relatif tinggi dengan biaya keseluruhan relatif kompetitif.
  • Standard gRNA: Mensimulasikan kondisi alami, kondisi pengeditan gRNA, degradasi sekuens yang mudah, dan durasi efek yang singkat.
  • Modified gRNA: Integritas gRNA mimic yang dimodifikasi saja dengan stabilitas tinggi setelah modifikasi dan afinitas tinggi, sehingga menghasilkan pengeditan gen yang relatif tinggi.

Fitur:

  • Berbasis crRNA dan tracrRNA, gRNA dapat menyediakan sistem RNA total (crRNA+tracrRNA+mRNA Cas9) dan RNP (crRNA+tracrRNA+Protein Cas9), mendukung pengadaan gen secara terpisah dan pengadaan gabungan untuk memenuhi berbagai kebutuhan.
  • Menghindari pembentukan carrier gRNA atau Cas9, dan menghilangkan komponen DNA atau virus, sehingga menjamin keamanan pewarisan dengan efisiensi tinggi.
  • Memastikan kualitas yang stabil berdasarkan keunggulan teknis sintesis kimia.
  • Pengeditan dilakukan melalui transfeksi reagen, mikroinjeksi, atau electro-transfer yang memastikan seleksi skrining library skala besar, penyederhanaan proses untuk pengeditan gen, memperpendek periode eksperimen, dan menyediakan solusi efektif untuk pengeditan gen.
  • Konsentrasi penggunaan 10-50 nM dan konsentrasi penyimpanan 20 μM
  • Masa simpan produk 1 tahun
  • HPLC/MS/kultur selama 48 jam dalam medium kultur sel/uji sterilitas di bawah mikroskop

Get Your Free Quote (+6281293185185)