Next Generation Sequencing (NGS) adalah teknologi pengurutan DNA dan RNA ber-throughput tinggi yang memungkinkan analisis materi genetik yang cepat dan hemat biaya. Layanan pengujian NGS ditawarkan oleh berbagai penyedia untuk berbagai aplikasi, termasuk diagnostik, penelitian, dan pengembangan obat. Layanan ini biasanya meliputi: persiapan sampel, sekuensing dan analisis bioinformatika.
Layanan:
- Whole Genome Sequencing
- Whole Exome Sequencing
- Targeted Sequencing
- RNA Sequencing (RNA-Seq)
- Epigenomics
Konstruksi DNA library:
- De novo Library
- Animal & Plant Short Insert Library
- RAD Library
- Microbial Amplicon Library
- Microbial Short Insert Library
- Microbial long Insert Library
- Shotgun Metagenomic Library
- Human Whole Genome Re-sequencing Library
- Human Exome Sequencing Library
- Whole Genome Bisulfite Sequencing (WGBS) Library
- CHIP-seq Library
- Single-cell DNA Library
dst.
Konstruksi RNA library:
- Eukaryotic Transcriptome Library
- Eukaryotic Strand-Specific Transcriptome Library
- Prokaryotic Strand-Specific Transcriptome Library
- Small RNA Library
- LncRNA Library (Ribo-zero RNA)
- Whole Genome Bisulfite Sequencing (WGBS) Library
- Single-cell RNA Library
- dst
Get Your Free Quote (+6281293185185)